實驗耗材：培養(yǎng)皿常用的清潔方法、注意事項、使用方法

　　培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁培養(yǎng)。塑料的一般采用聚乙烯材料，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用于植物材料的培養(yǎng)。BUNSEN本生

　　培養(yǎng)皿的清潔一般經(jīng)過浸泡、刷洗、浸酸和清洗四個步驟。

　　(一) 浸泡

　　新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。

　　(二) 刷洗

　　將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。

　　(三) 浸酸

　　浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，通過酸液的強氧化作用去除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時，一般過夜或更長。放取器皿時要小心。

　　(四) 沖洗

　　刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸后器皿是否沖洗的干凈，直接影響到細胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿，每件器皿至少要反復(fù)注水-倒空15次以上，用重蒸水浸洗2-3次，晾干或烘干后包裝備用。

　　1、注意事項:

　　使用前經(jīng)過清潔消毒，,培養(yǎng)皿清潔與否對工作影響較大，可影響培養(yǎng)基的酸堿度，若有某些化學(xué)藥品的存在，會抑制細菌生長。培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗，再置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時，使游離堿性物質(zhì)除去，再用蒸餾水沖洗2次。

　　若要培養(yǎng)細菌,再用高壓蒸氣(一般6.8* 10的5次方Pa高壓蒸氣)，120°C的溫度下30min滅菌,置室溫干燥，或用干熱滅菌，就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi),度控制在120°C左右的情況下維持2h,殺死細菌的胞牙。經(jīng)過消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用。

　　2、使用方法:

　　把需要用到的試劑瓶放到工作區(qū)上合適的位置，并將即將要使用的試劑瓶蓋 子松開;把培養(yǎng)皿放在工作區(qū)的中心;拿掉試劑瓶的瓶蓋，用吸管從試劑瓶中吸出試劑;把培養(yǎng)皿的蓋子放到培養(yǎng)皿后面;輕輕地在培養(yǎng)皿一邊的基底部直接注入培養(yǎng)基;將培養(yǎng)皿的蓋子蓋上;把培養(yǎng)皿放到原來放置的一側(cè)，注意不要讓培養(yǎng)基進入到蓋子和底部只間的微小空間;將用過的吸管取出。

　　培養(yǎng)皿本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。